IT|新的COVAX结果:注册数据揭示了COVID-19疫苗的安全性
COVID-19是由感染SARS-CoV-2病毒引起的疾病 。自2019年底出现以来 , 该病毒已经引起了全球大流行 。2021年2月 , 欧洲抗风湿病联盟(EULAR)启动了COVAX项目 。这是一个由医生报告的登记处 , 以收集炎症性和非炎症性风湿及肌肉骨骼疾病(RMD)患者的COVID疫苗接种信息 。EULAR附属国家的风湿病医生被要求尽可能多地报告接种过COVID疫苗的RMD患者的案例 , 无论他们是否有副作用 。
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从2021年2月到7月 , 研究人员收集了5121名患有不同类型RMD的人的信息 , 他们至少接种了一剂COVID疫苗 。最常见的炎症性RMD是类风湿性关节炎、中轴型脊柱关节炎和银屑病关节炎 。最常见的非炎症性RMD是骨关节炎和骨质疏松症 。在患有炎症性RMD的人中 , 54%的人正在服用传统的合成改变病情的抗风湿药物(csDMARD) , 42%的人正在服用生物DMARDs(bDMARDs) , 35%的人正在为他们的RMD服用免疫抑制剂(如糖皮质激素、霉菌素、硫唑嘌呤) 。
【IT|新的COVAX结果:注册数据揭示了COVID-19疫苗的安全性】COVAX的结果显示 , 大多数炎症性RMD患者对COVID疫苗的耐受性良好--与普通人群或非炎症性RMD患者的安全状况没有区别 。最常见的副作用是接种后的短暂反应 。对患有炎症性RMD的人提出额外的安全问题的原因之一是担心疫苗可能导致疾病发作 。在这项研究中 , 只有4.4%的人在接种COVID疫苗后出现了疾病发作 , 而且只有0.6%的人被归类为严重 。大多数人(超过98%)能够继续使用他们的正常药物治疗 , 没有任何变化 。该研究还发现 , 一旦RMD患者完全接种疫苗 , 其COVID-19的感染率很低 。
这些有价值的发现将支持关于RMD患者接种COVID疫苗的安全性和利益/风险比的讨论 。这些信息也将有助于制定新的和更新的建议 。
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