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如何长生不老，返老还童惊天秘方( 二 )

小知识



人的衰老原因

组成人体的所有器官和组织都由细胞组成的， 但组成器官和组织的细胞有两大类， 即干细胞和非干细胞 。 人体衰老是由器官衰老引起的， 而器官衰老是由组织衰老引起的， 而组织衰老是由细胞特别是干细胞衰老引起的 。

人所有的器官组织都有相应的干细胞， 虽心脏组织和眼角膜内皮（角膜内皮细胞终生不分裂）内不含干细胞， 但这不能否定这些器官组织不存在干细胞， 因为心脏如果没有干细胞， 心肌细胞就不会新生， 用不了几年时间， 大部分心肌细胞会因细胞核 D NA突变等因素而死亡， 而使心脏功能显著下降到报废程度 。 但实际上心脏功能可保持上百年， 这说明心肌细胞可以新生， 也就是说心脏也有干细胞， 只是不住在心肌组织中 。 2001年4月5日出版的英国《自然》杂志报告说， 美国科学家发现心脏干细胞存在骨髓中， 可能是胚胎时分化成心脏组织的“间充质细胞” 。

人体每天都有大量非干细胞和部分干细胞死亡， 但同时也有相应数量的细胞新生， 因此， 人不像机器那样容易磨损和坏掉， 而是能自我成长和修复 。 既然我们身体各部分可以更新， 我们只能算是衰老的伴生现象 。

寻找“生物钟”

1966年， 美国科学家海弗利克发现， 细胞分裂次数是有限的 。 于是猜测细胞内有一个限制细胞分裂次数的“钟”， 他后来通过细胞核移植实验发现， 这种钟在细胞核的染色体上 。 现在已经知道决定细胞衰老的“生物钟”就是染色体两端的端粒 D NA， 它可随着细胞有丝分裂而缩短 。

端粒到底是不是决定细胞衰老的“生物钟”， 实验是最好的验证办法 。 如果端粒缩短是细胞衰老的决定因素， 那么只要端粒得到修复， 各种衰老的伴生现象就不攻自破 。 生物在漫长的进化过程中已形成了一套比较完整的防御系统， 衰老使防御功能减弱， 例如线粒体 D NA的突变在年轻人是不会积累的， 因为在细胞水平上， 突变的线粒体 D NA可以更新， 例如， 异常或失效的线粒体会被溶酶体识别吞食；在个体水平上， 细胞核 D NA突变的细胞株（包括免疫细胞）会被免疫细胞清除掉， 正常人体内每天都有大量的突变细胞株产生和清除， 所以染色体 D NA损伤的细胞在不衰老的个体中是不会积累的 。

端粒具备生物钟的特点

1、端粒化学成份是单条 D NA， 这具备“钟”的稳定性要求， 除 D NA外， 细胞内任何一种物质如蛋白质、 R NA等等都存在半寿期， 须不断地更新， 即不稳 。 2、端粒在正常细胞内可随着细胞有丝分裂而缩短， 而且不会同时一边延长和一边缩短， 这具备“钟”的计时性 。 3、人的端粒可影响细胞的活力， 这具备“生物钟”对细胞衰老程序的具体介导作用 。 4、正常人体内唯有生殖细胞能使已缩短的端粒有效延长， 这具备“钟”的“发条”装置和可上发条的功能 。 因为生殖细胞是生命的种子， 必须要使已缩短的端粒重新延长， 以供受精卵再发育成个体 。 5、各种内外因素可影响人的寿命， 它也是通过影响端粒缩短速度来实现的， 例如， 限食可降低自由基， 从而提高端粒酶等酶的活性， 限食也可降低对 D NA合成的抑制， 从而提高端粒 D NA的合成， 延长了动物寿命 。 当然限食还可延长细胞分裂周期（分裂一次所需的时间）， 从而延长动物寿命， 如血清饥饿可使细胞停在 G1或G0期 。 6、体内正常细胞端粒不会停止缩短或延长， 这可避免导致细胞分化停滞， 从而避免对人带来致命的后果， 因为细胞衰老是启细胞分化所必须的 。 7、细胞复制， “钟”跟着复制， 端粒就可复制 。

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