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健康知识|颅内占位病变能活多久，额叶颅内占位病变能活多久( 三 )

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当然 ， 具体检查方式还是因人而异 ， 在治疗过程中 ， 大家还是要积极配合医生 ， 获取专业建议 。

脑胶质瘤会活多久？还有怎么治？能用金转停吗？神经系统分为中枢神经系统和周围神经系统 ， 神经系统分布广泛 ， 是信息收集和传递、整合的一类系统 。 神经系统主要由神经元和神经胶质细胞构成 ， 神经系统肿瘤发生最多的为胶质细胞瘤 ， 占50% 。
胶质细胞也称神经胶质 ， 是广泛分布于脑内的 ， 除了神经元以外的所有细胞 。 具有支持、滋养神经元的作用 ， 也有吸收和调节某些活性物质的功能 。 神经胶质细胞可终身具有分裂繁殖能力 ， 还能够吞噬因损伤而解体破碎的神经元 ， 并能修补填充、形成瘢痕 。 大脑和小脑发育中细胞构筑的形成都有赖胶质细胞作前导 ， 提供原始的框架结构 。 由于胶质细胞具有潜在生长能力 ， 也就具备了转化为肿瘤的可能 。
胶质细胞瘤为起源于神经胶质细胞的肿瘤 ， 是最常见的原发性颅内肿瘤 ， 主要有四种病理类型：星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和混合性胶质瘤 。 世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类中将胶质瘤分为Ⅰ-Ⅳ级 ， Ⅰ、Ⅱ级属于低级别脑胶质瘤 ， Ⅲ、Ⅳ级高级别脑胶质瘤 ， 高级别脑胶质瘤恶性程度更高 ， 占所有胶质瘤的77.5% 。
胶质瘤主要有四种病理类型：星形胶质细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和混合性胶质瘤 ， 胶质瘤属于恶性肿瘤 。 成人恶性胶质瘤的1年及5年生存率分别约为30%和13% 。
胶质瘤的年发生率约为5/100,000 ， 男多于女 ， 65岁以上人群中发病率明显增高 。 恶性胶质瘤中 ， 间变性胶质瘤和多形性胶质母细胞瘤最常见 ， 其中胶质母细胞瘤约占所有胶质瘤的50% ， 间变性胶质瘤及胶质母细胞瘤新诊断患者的中位年龄分别为45岁和64岁 。
目前认为胶质瘤的发生 ， 是机体内部遗传因素和外部环境因素相互作用的结果 ， 目前能够确定的两个危险因素 ， 分别是暴露于高剂量电离辐射 ， 和与一些特定的罕见疾病相关的遗传突变 。 手机与胶质瘤之间并没有明确的关系 。
胶质瘤的病人主要表现有头痛 ， 呕吐 ， 视物模糊这些不确定的症状 ， 还有的病人表现为癫痫发作 ， 俗称”羊角风”、”羊癫疯” ， 还有的病人表现为单个肢体瘫痪 ， 或者精神淡漠 ， 或者情绪改变 ， 跟肿瘤所在脑内的位置密切相关 。
目前 ， 胶质瘤主要依靠CT或MRI检查取得影像学诊断 ， 通过肿瘤切除术或活检术明确病理学诊断 ， 分子、基因水平的病理学诊断研究正逐步深入 。 特别一提的是 ， 有的病人初始症状就是癫痫 ， 检查未见异常 ， 半年或一年后再次检查发现很大的肿瘤 ， 所以要引起我们的重视 。
对胶质瘤的治疗采取以手术切除治疗为主 ， 恶性胶质瘤结合放疗、化疗等疗法的综合治疗 。 手术可以缓解临床症状 ， 延长生存期 ， 并获得足够标本用以明确病理学诊断和分子水平研究 。 由于大脑神经系统高度发达 ， 所以在做手术中要尽量少损伤正常神经组织 ， 避免造成更大损坏 ， 就是说提高生存质量 。
恶性胶质瘤的术后放疗对生存有益 ， 有文献表明 ， 恶性胶质瘤复发多在原发肿瘤瘤床边缘外2cm范围内 。 所以对于恶性胶质瘤 ， 即使在影像学上切除彻底 ， 我们要采取对于附件脑组织的放射治疗 。 有助于延缓肿瘤复发 ， 延长病人生存期 。

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