第二届人工角膜线上高峰论坛圆满落幕，取得丰厚成果！
本文转自：中国网
2022年1月15日 ， 第二届中国人工角膜线上高峰论坛于上午8时30分准时召开 。本次会议旨在促进人工角膜的健康发展 。会议围绕角膜移植手术适应症和禁忌症、米赫人工角膜适应症及病例选择、米赫人工角膜术后处理及并发症防治、米赫人工角膜的临床应用等众多论题 ， 展开深入研讨 。
【第二届人工角膜线上高峰论坛圆满落幕，取得丰厚成果！】由北京米赫医疗器械有限责任公司设计、研发、生产的人工角膜于日前正式获得国家药品监督管理局颁发的第三类《医疗器械注册证》 。根据国家药监局官网的公开信息显示 ， 米赫人工角膜采用人造材料制成 ， 无需供体角膜 ， 有助于缓解我国角膜供体稀少的现状 ， 并为高危角膜移植患者的临床治疗提供了新的途径 。
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国家药监局官网截图
与此同时 ， 也可以节省患者费用 ， 患者术后不需长期应用昂贵的免疫抑制药物 ， 以及很少需要局部激素眼药 ， 大大减少了术后组织不愈合、感染和激素性青光眼的可能 。术后护理也相对简单 ， 为患者视功能的维持和生活质量提高提供最大可能 。
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米赫人工角膜
此外 ， 米赫人工角膜在植入技术上也有突破和创新：采用自体耳软骨加固 。这种加固方式可使该人工角膜长期在位率显著提高 ， 最长临床病例已达20年以上 。
我国是角膜盲大国 ， 现有 400万角膜盲患者 。令人欣慰的是 ， 角膜盲是可治愈盲 ， 超过 80%的角膜盲患者可以通过常规的供体角膜移植手术复明 。但是 ， 临床上依然还有约 15%的角膜盲患者为高危角膜移植患者 ， 常规角膜移植手术难以成功 。随着米赫人工角膜批准上市 ， 将给这类人群带来复明机会 。
在这样特殊的日子里 ， 会议转移到“云端” ， 虽然失去面对面交流的机会 ， 却也打破了地域的限制 ， 各位眼科专家同样可以畅谈人工角膜的发展、相互交流学习 ， 共享经验成果 ， 共同探索角膜盲诊疗的创新发展之路！
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